El 21 de junio se celebra el Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una fecha impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo para concienciar sobre esta enfermedad, unir fuerzas y exigir más investigación, que es uno de los pilares fundamentales para conseguir aumentar la esperanza de vida de los pacientes con ELA.
El Ayuntamiento de Adeje, se suma a esta celebración iluminando de color verde la fachada del Consistorio y los alrededores de la Plaza de España, con el objetivo de visibilizar a todas las personas afectadas y a sus familias.
Además, este Consistorio, se suma también a las peticiones de las asociaciones de pacientes con ELA, que exigen una investigación más profunda de la enfermedad, con el fin de mejorar la calidad de vida de estas personas. Al ser una enfermedad crónica y sin cura tiene un efecto psicológico muy negativo en la vida del paciente, además de las limitaciones que produce directamente la enfermedad.
¿Qué es la ELA?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa. Es común ver como una persona afectada por ELA sufre atrofia en todos sus músculos, la cual es progresiva pero no afecta los músculos del corazón y otras áreas en específicos. Esta enfermedad está relacionada al sistema nervioso por lo que las funciones físicas del individuo se ven afectadas.
Síntomas de la ELA
Los síntomas más comunes son:
- Parálisis muscular, es progresiva.
- Actividad muscular voluntaria afectada.
- Dificultad para hablar.
- Es difícil respirar.
- Caminar o comer son tareas muy difíciles.
- Finalmente se puede llegar a la parálisis completa.
Causas de la ELA y factores de riesgo
Las causas de la ELA son desconocidas. Solo entre el 5 y el 10% de los casos tienen un origen genético hereditario. En lo que respecta a los factores de riesgo, los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en la sexta década de vida del paciente y afecta más a hombres que a mujeres. Por tanto ser varón de más de 60 años son los únicos factores que se pueden concluir. Aunque hay estudios que hablan de factores de riesgo como haber fumado, haber padecido alguna infección viral, haberse expuesto a contaminación por metales pesados o pesticidas y haber realizado actividades físicas intensas.
Tratamiento de la ELA
Actualmente solo existe un tratamiento para la ELA con resultados muy discretos. Y lo único que se hace en la actualidad es controlar las diferentes complicaciones derivadas de la enfermedad, medidas nutricionales y rehabilitación neuromotora.
Para más información, entrar en la pagina web de, "TEIDELA", es una asociación sin ánimo de lucro, creada en pro de la lucha contra la ELA en Canarias, que busca soluciones en todos los ámbitos que intervienen en la mejora de la atención a las personas enfermas y a las personas cuidadoras; investigador, regulador, social y sanitario.
